2023年初中生物知識點梳理之人的性別遺傳

伴性遺傳

伴性遺傳是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖(遺傳)或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。在人類，了解較清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼遺傳方式相似。紅綠色盲在某個家系中的遺傳情況。伴性遺傳分為X染色體顯性遺傳(如：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫等)，X染色體隱性遺傳(如：紅綠色盲，血友病等)和Y染色體遺傳(如：鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛癥等)

遺傳方式的判斷

※能確定的判斷類型：

先進(jìn)步：判斷顯隱性。

1。雙親正常，子女中出現(xiàn)患者，一定為隱性遺傳病。(無中生有是隱性)

2。雙親均患病，子女中出現(xiàn)正常，一定為顯性遺傳病。(有中生無是顯性)

第二步：判斷基因所在染色體。

1。如果1)父病，女兒全病2)兒子病，母親一定病，則為X染色體顯性遺傳。如果無，則為常染色體。

2。如果1)母親病，兒子全病2)女兒病，父親一定病，則為X染色體隱性遺傳病。若無，則為常染色體

※不能確定的判斷類型：

先進(jìn)步：判斷顯隱性：

1。該病代代都出現(xiàn)，則很可能是顯性遺傳病。

2。該病隔代才出現(xiàn)，則很可能是隱性遺傳病。

第二步：判斷基因所在染色體：

1。男女比例接近，一般為常染色體

2。男女比例差別大一般為性染色體。若男性全患病一般為Y染色體，如果患者中男多女少一般為X染色體隱性遺傳病，若果患者中男少女多一般為X染色體顯性遺傳病。

3。母病，則子女全病，很可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳。

※另常染色體與性染色體同時存在致病基因的處理方法：

當(dāng)既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的性狀遺傳時：

由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;

由常染色體上的基因控制的性狀按分離規(guī)律處理;

整體上則按基因的自由組合定律來處理。

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